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兽药采购工作计划范文第1篇
[关键词]兽药;技术;管理
做好兽药的管理，防止受潮、发霉、变持污染等危害，对于确保药品质量、保证疗效、减少不应有的损耗和浪费、降低成本等方面都有着重要的作用。因此。对兽药的管理应注意以下几点：
1药品的采购
药库主管人员应根据临床治疗需要制定采购计划，有计划有步骤地采购各种药物，采购计划需经单位领导审批，然后交采购人员采购，同时要根据实际治疗和销售情况来进行采购。为便于资金周转，库存药品量一般以不超过三个月周转为宜，对季节性较强、紧缺药品可适当增加库存量，或根据需要一次购进。采购时应认真核对药物种类、质量、数量、单位等，注意品种的真伪，严格按计划采购。
2药品的入库
购进的药品，由采购人员或经手人根据原始凭单入库，药库人员负责验收。验收时必须检查内外标签、品名、数量、规格，同一药品的批号、色泽应一致，不同批号的同一药品的色泽也应基本一致。如发现药品与原始凭单所载数量、规格、质量不符时，根据情况查情更正或退货。凡变质失效及伪劣药品，药库人员有权拒收入库。对包装整齐的针剂药，以注射盒为单位进行验收。如发现外盒有或发现有破损，必须逐支验收，对容易破碎、短少、霉变、挥发的药品仔细做到全部验收。验收期限一般以收到发货单1～3日内入库。
3药品的出库
根据药品提货凭单，库房人员按领药提货凭单所填写的品种、规格、数量发药，经核对，发药人与领药人在提货单上签字。在药品出库前，领发双方进行复核，对药品的规格、数量如有更改，发药人应在提货单上加以注明，并在更改处签字。发放出库时，按先进先发的原则，有期限的药物尽量先付期限近的部分，对失效的药物进行其他处理。
4药库的对账盘点
对库存的药品，采取不定期对帐，随时查对药品库存。盘点时，对兽药的品名、规格、产地、数量等都要核对，尤其要检查有无同药名而不同规格的药物互相混淆或不同的品种错码在一起的情况。计数的品种以记账单为准，零整都要盘，计重的品种，因检斤盘点困难，可采用理论换算方法计算库存量，凭此对账。有盘点方法上，采取以货对账，避免漏盘。经盘点的药品，登在账上，及时报溢报损，对于霉变、滞销、积压、超期失效或接近有效期的药品，要采取及时有效的措施，以免扩大损失。
5合理贮藏和管理兽药
药品的妥善保管，能加速药物收支，减少差错，账货相符和保证药物的质量。其保管方法可分为：（1）分区保管法：此法需要较大的药库房间，库存房间较小的不能采用此法。（2）卡片制管理法：此法主要是把卡片分散拴在药架上，易于查找，并可随时核对，但卡片容易丢失，因此，容易记错的药品要另外有账。在药品的贮藏和保管过程中，大多数兽药都需要在干燥、避光、阴凉处保存。日光的照射、温度的高低、湿度的大小等对药物的质量都有一定的影响。库存药品应根据气候变化，尤其是雨季要勤查，并注意库房的温度、湿度、通风、光线等。
6造成药物变质的主要因素
（1）温度：库房内温度的变化，主要来自库外，温度也是引起药品变质的原因。如霉菌生长繁殖的最适宜温度为30℃，在10℃以下不易生长，45℃以上则停止生长。因此，一定温度变会招致细菌、霉菌的大量滋生和虫卵孵化，造成药物的霉坏虫蛀。一般库内温度应保持在28℃以下。同时，药品贮藏时要根据不同性质分别注意。（2）湿度：库内空气湿度的变化，主要受库外空气湿度的影响，在潮湿的空气中，药品会吸收空气中的水分而引起霉变或分解。一定的湿度是微生物生存与繁殖的必要条件，没有水，一切生命都不可能存在，在相对湿度为80%～90%时，霉菌就会大量生长繁殖，一般库内相对湿度为70%以下，湿度过高，易引起药物霉烂变质，遇到梅雨季节，片剂或粉剂如果在贮藏时吸潮，就会使药片松散破裂或粘连变色，在有水的情况下发生许多化学反应，有些药物遇到水分就逐渐分解失效。（3）空气：有许多药物在空气里会被氧化变质，多数霉菌属于好氧性微生物，在分子态氧存在的情况下，就大量滋生，产生二氧化碳、水和热能，引起药物变质。（4）光线：有些药品要在暗处贮藏，这是因为光线（特别是紫外线）常常会引起某些药品的一系列的化学变化。凡是对光敏感的药品，要避免日光直接照射，用深色容器贮藏，或在无色玻璃外包上不透明黑蓝色纸。但是，温度、湿度、空气、光线等因素都不是孤立的，通常三个因素同时作用，使药物变质。除某些药品按规定在特定的低温条件下保存外，一般来说，绝大多数药品只要保持包装的完整性，减少空气与水分的影响，在凉暗处保存即可。对于药品发霉、变质，在实践中主要采取一些有效的预防方法，如通风、吸潮等。此外，还有不少药品，尽管按照规定的要求贮藏，放置日久，仍然会缓慢变质，有的疗效下降，有的毒性增加，对这些药品来说，时间也是一个变化的因素，一定要在有效期内使用。
7体会
对药品的保存应有宽敞的仓库，有良好的通风条件，地面干燥，温度、湿度、光线等在适合的范围内。熟悉兽药的情况特点，根据气候、环境季节条件，掌握兽药变化规律，才能因地制宜地做好兽药管理工作。
参考文献
[1]张娈.完善兽药机械维修程序优化兽药机械管理模式[J].农业与技术，2016，36（6）：101.
[2]曾晓丹，徐志良，曹阳，等.浅议兽药GMP管理中基础设施建设的细节[J].四川农业科技，2014，（1）：36-37.
兽药采购工作计划范文第2篇
根据《兽药管理条例》规定，为做好2015 年兽药质量监督抽检工作，充分发挥兽药监督抽检效能，特制定本计划。
一、组织实施
各省（区、市）兽医主管部门按照本计划要求和《2015 年兽药质量监督抽检承担单位和抽检数量》（附录1）任务，并结合本辖区兽药监管特点，制定本辖区兽药质量监督抽验计划实施方案，抽检数量不得低于本计划下达的抽检批次。中国兽医药品监察所（以下简称中监所）和省级兽药监察所承担本计划抽检工作。
二、抽检原则
兽药质量监督抽检要遵循重点突出、科学合理、客观公正的原则，重点加强对兽药生产、经营问题较多、诚信较差企业的针对性，切实提高发现兽药质量安全隐患的能力。要注意合理配置检验资源，减少信誉好、产品质量稳定企业的产品抽检比例，原则上对每个标示生产单位抽检批次累计不应超过本年度抽检总批次的1%。重点加大近年来没有实施抽样企业产品的抽检力度，在本年度内，各地原则上应对本辖区兽药生产企业至少实施1 次监督抽检。
三、抽检比例
（一）品种比例
各地抽检的水产、蚕、蜂用兽药产品抽检批次应占抽检批次总数的5% 以上。
（二）抽检比例
1. 监测抽检。近年来未被抽检兽药生产企业的产品、本辖区新建或新增剂型兽药生产企业的产品，其抽检批次应占全年抽检批次的25%。监测抽检产品来源于生产、经营、使用环节，原则上各环节（生产、经营、使用）抽检批次按2 ∶ 5 ∶ 3 比例进行，辖区内生产企业在20 家以下的，上述比例可适当调整。
2. 跟踪抽检。2014 年以来被列入兽药质量监督抽检通报的产品、接受过兽药GMP 飞行检查企业的产品以及被列入重点监控企业的产品列入跟踪抽检范围，其抽检批次应占全年抽检批次的25%。
3. 定向抽检。2014 年度我部通报并经企业确认非该企业产品累计6 批次（含6 批次）以上、且企业确认非该企业产品占被抽检产品总数30% 以上的企业（附录2）列为定向抽检范围，其抽检批次应占全年抽检批次的20%。企业所在地省级兽药检验机构应加强对该类企业产品的监督抽检，增加全年抽检批次。
4. 鉴别抽检。对抽样或检验过程中发现涉嫌添加非法药物成分的产品需列为鉴别抽检，包括涉嫌改变组方产品、涉嫌添加违禁药物产品、中兽药中添加化学药物产品，抽检批次应占全年抽检批次的30%。
鉴别抽检的检验应当执行《兽药国家标准补充检查方法》（农医发〔2009〕17 号）以及农业部公告第1848号、第1868 号、第1956 号等农业部发布的补充检查方法。对于没有补充检查方法标准的，可按《兽药中非法添加物质检查方法标准》自行建立补充检查方法。使用补充检查方法所得出的检验结果，可以作为兽药监督管理部门认定兽药质量的依据。
5. 质量情况摸底抽检。在经营、使用环节抽取样品，重点对非法添加情况进行摸底检测，抽取的样品可不进行样品确认，以掌握兽药质量的真实情况。按照附录1 中下达的检测任务数量执行，中药、化药各半。第一、二季度分次完成抽样任务，第三季度前单独上报结果。
6. 其他检验要求。近三年被抽检兽药产品批数超过100 批、合格率大于98%、产品不确认率小于4%、无农业部公告第2071 号规定情形的企业由中国兽医药品监察所进行抽检，其他任务承担单位只对其产品进行监督检查，不对其产品进行抽样检验。
四、抽样
（一）抽样单位
坚持抽样检验和监督检查相结合，被抽样单位所在地兽医主管部门应协同省级兽药监察所共同组织抽样，并对被抽样单位实施监督检查。现场发现违规行为，地方兽医主管部门要按照《兽药管理条例》和《农业行政处罚程序规定》规定，依法及时查处并2024